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澳门威尼斯人网址:这是自新冠状肺炎爆发以来

时间:2020/5/1 17:49:26   作者:   来源:   阅读:0   评论:0
内容摘要:由中国科学家王晨和曹斌进行的里奇韦治疗严重的新冠状肺炎的抗病毒临床试验结果已在线发表在《柳叶刀》杂志上。临床试验结果表明,与安慰剂相比,Ridgeway在治疗重度新冠状肺炎患者中的获益有限,并且并未显着加速病毒载量下降的速度。它是安全的,没有明显的药物不良反应。据报道,这是自新冠...
由中国科学家王晨和曹斌进行的里奇韦治疗严重的新冠状肺炎的抗病毒临床试验结果已在线发表在《柳叶刀》杂志上。临床试验结果表明,与安慰剂相比,Ridgeway在治疗重度新冠状肺炎患者中的获益有限,并且并未显着加速病毒载量下降的速度。它是安全的,没有明显的药物不良反应。


据报道,这是自新冠状肺炎爆发以来,世界上首例治疗重度新冠状肺炎的随机,双盲,安慰剂对照临床试验。该临床试验为全球探索新诊断的肺炎的抗病毒治疗提供了有力的循证医学证据,并且对指导治疗具有重要的临床意义。

Radhivir具有广泛的抗病毒活性,并在体外对多种已知的人和动物冠状病毒具有抑制作用,并且在感染了中东呼吸综合征(MERS)冠状病毒的动物模型中具有抗病毒作用。

里奇韦静脉注射治疗埃博拉病毒感染的研究表明,该药物具有更好的耐受性和安全性。在流行期间,它在一些国家和地区已通过交感药物用于新感染的冠状病毒患者,并且有案例研究报告说,Ridgeway可能会从治疗新感染的冠状病毒患者中受益。然而,由于先前研究的证据水平低,雷德克利夫对新诊断的肺炎的疗效和安全性仍不清楚。

自新的冠状肺炎流行以来,抗击流行病的中日友好医院副院长曹斌和十家医疗机构参与了重度新的冠状肺炎的治疗在武汉市,在中国工程院副院长,中国医学科学院院长王琛院士的指导下,率先开展了脊way治疗全球严重冠状肺炎的临床试验。从那时起,美国国立卫生研究院,吉利科学研究院和世界卫生组织分别在里奇韦设计并实施了随机对照临床试验。

曹斌说,对临床试验过程和状态的全面描述可以归纳如下:鉴于武汉市疫情得到有效控制,项目组将在适当的时候终止试验。研究计划的标准和临床试验数据安全监测委员会的建议。

王晨认为,当世界在与新的冠状肺炎流行作斗争时,应依靠科学技术为人类提供抗击病毒的有力帮助,从使病毒对所有人隐蔽的检测工具到与之密切相关的临床治疗药物和技术,以及疫苗等长期预防和控制措施。科研人员应始终向科学寻求答案和方法。

英国爱丁堡大学的教授约翰·诺里(John Norrie)在柳叶刀上发表的评论中写道:“研究人员必须抵制降低证据标准的诱惑,因为无效且可能不安全的干预只会带来伤害,而不会使患者受益。 ” “这是一个合理设计的测试。此外,这项研究执行得很好并且严格符合计划。”

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